NHS-SS-PEG-DBCO(二苯并環(huán)辛炔PEG二硫鍵活性酯)
產(chǎn)品名稱:NHS-SS-PEG-DBCO(二苯并環(huán)辛炔PEG二硫鍵活性酯)
產(chǎn)品描述:
NHS-SS-PEG-DBCO(二苯并環(huán)辛炔PEG二硫鍵活性酯)
NHS-SS-PEG-DBCO 是一種雙功能化的聚乙二醇(PEG)衍生物,分子結(jié)構(gòu)中包含 NHS 活性酯基團、二硫鍵(SS)、PEG 主鏈以及二苯并環(huán)辛炔(DBCO)。這種結(jié)構(gòu)設計賦予了其高度的偶聯(lián)靈活性與生物相容性。
NHS 基團(N-羥基琥珀酰亞胺)能夠與氨基分子(如蛋白質(zhì)、肽鏈、抗體等)快速、高效地形成酰胺鍵,是常見的生物偶聯(lián)化學工具。SS 二硫鍵具有可逆性,在還原環(huán)境下能夠斷裂,從而實現(xiàn)藥物或探針的可控釋放。PEG 主鏈增強了分子的親水性與穩(wěn)定性,避免了非特異性吸附,提高血液循環(huán)半衰期。DBCO 端則通過應力促進的環(huán)加成反應(SPAAC,銅離子無催化的疊氮-炔環(huán)加成反應)與疊氮基團高效反應,實現(xiàn)高選擇性生物偶聯(lián)。
該分子兼具 可控釋放性、優(yōu)良的水溶性與高效偶聯(lián)能力,非常適合在藥物遞送、活體標記以及生物材料修飾中使用。
主要應用:
抗體-藥物偶聯(lián)物(ADC):利用 NHS 與抗體上的氨基偶聯(lián),同時通過 DBCO 與含疊氮基的藥物結(jié)合,形成穩(wěn)定但可控釋放的藥物體系;
可降解藥物載體:二硫鍵在細胞內(nèi)高還原環(huán)境下斷裂,實現(xiàn)藥物或探針的釋放;
生物正交反應平臺:DBCO 與疊氮反應快速且專一,用于體內(nèi)活細胞標記與分子追蹤。
NHS-SS-PEG-DBCO 的設計理念在于實現(xiàn) 高效偶聯(lián) + 可控降解,是構(gòu)建智能藥物遞送系統(tǒng)與可逆修飾納米平臺的重要工具分子。
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