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2025-10
靶向肽EIP103修飾的脂質(zhì)體包裹順鉑和EZH2拮*劑該脂質(zhì)體系統(tǒng)結(jié)合靶向肽EIP103、順鉑（Cisplatin）及EZH2拮*劑，實(shí)現(xiàn)多功能協(xié)同*癌治療。順鉑為經(jīng)典細(xì)胞毒化療藥物，而EZH2拮*劑通過抑制組蛋白甲基轉(zhuǎn)移酶活性調(diào)控腫瘤表觀遺傳狀態(tài)，
精氨酸-甘氨酸-天門冬氨酸（RGD）修飾負(fù)載萘普生的脂質(zhì)體（RGD-Nap@Liposome）RGD-Nap@Liposome是一種靶向血管整合素受體（αvβ3/αvβ5）的*炎脂質(zhì)體系統(tǒng)。萘普生（Naproxen, Nap）是一種非甾體*炎藥（NS
透明質(zhì)酸（HA）-mPEG修飾負(fù)載斑蝥素（CTD）的納米結(jié)構(gòu)脂質(zhì)載體HA-mPEG修飾負(fù)載斑蝥素（Cantharidin, CTD）的脂質(zhì)納米載體是一種兼具靶向性與血液穩(wěn)定性的*腫瘤系統(tǒng)。CTD是一種強(qiáng)效天然細(xì)胞毒物，但水溶性差、毒性較高。脂質(zhì)體通過
透明質(zhì)酸（HA）修飾負(fù)載白樺酸（BA）的脂質(zhì)體HA修飾負(fù)載白樺酸（Betulinic Acid, BA）的脂質(zhì)體是一種以腫瘤或炎癥靶向?yàn)樵O(shè)計(jì)的納米藥物遞送系統(tǒng)。BA具有廣譜*腫瘤及*病毒活性，但水溶性差、口服吸收不良。脂質(zhì)體包封BA可改善溶解性和藥代
負(fù)載安生立坦（AMB）的脂質(zhì)體納米顆粒（Liposome@Ambrisentan）Liposome@Ambrisentan是一種用于肺動(dòng)脈高壓治療的功能化脂質(zhì)體納米系統(tǒng)。安生立坦（Ambrisentan, AMB）是一種選擇性內(nèi)皮素受體拮*劑，可擴(kuò)張
負(fù)載厚樸酚和雙硫侖的脂質(zhì)體（Honokiol/DSF@Liposome）Honokiol/DSF@Liposome是一種*腫瘤協(xié)同治療脂質(zhì)體系統(tǒng)，封裝厚樸酚（Honokiol, HNK）和雙硫侖（Disulfiram, DSF）。HNK具有抑制腫瘤增
具有ROS響應(yīng)性不飽和脂肪酸（花生四烯酸）的脂質(zhì)體該脂質(zhì)體以不飽和脂肪酸（如花生四烯酸, ARA）為關(guān)鍵成分，具有ROS響應(yīng)性，能夠在氧化應(yīng)激環(huán)境下觸發(fā)藥物釋放。該特性使其適用于腫瘤、炎癥或缺血再灌注模型，利用局部活性氧水平高的微環(huán)境，實(shí)現(xiàn)靶向釋放與
負(fù)載波生坦的脂質(zhì)體納米顆粒（Liposome@Bosentan）Liposome@Bosentan是一種用于肺動(dòng)脈高壓的靶向脂質(zhì)體系統(tǒng)。波生坦（Bosentan, BOS）為雙重內(nèi)皮素受體拮*劑，可降低肺動(dòng)脈壓力，但口服吸收不均、體內(nèi)半衰期短，易引起
陽離子脂質(zhì)體包裹VEGF siRNA和依托泊苷（Etoposide）陽離子脂質(zhì)體（Cationic Liposome）可同時(shí)遞送VEGF siRNA和化療藥物依托泊苷（Etoposide, ETP），實(shí)現(xiàn)基因干預(yù)與化療協(xié)同*腫瘤。VEGF siRNA
負(fù)載法舒地爾的脂質(zhì)體（Liposome@Fasudil）Liposome@Fasudil是一種針對(duì)血管擴(kuò)張和肺動(dòng)脈高壓的脂質(zhì)體遞送系統(tǒng)。法舒地爾（Fasudil）為Rho激酶抑制劑，可擴(kuò)張血管、改善血流動(dòng)力學(xué)，但口服生物利用度低、半衰期短。將其封裝于
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