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2025-10

負載酪氨酸酶抑制劑熊果苷(Arb)的脂質體

負載酪氨酸酶抑制劑熊果苷(Arb)的脂質體熊果苷(Arbutin, Arb)是一種常用的酪氨酸酶抑制劑,可抑制黑色素生成,用于皮膚美白及治療色素沉著。然而,熊果苷水溶性差,易被酶降解,口服或局部應用效率受限。負載脂質體(Liposome@Arb)可以

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RGD多肽修飾負載槲皮素(QCT)的脂質體

RGD多肽修飾負載槲皮素(QCT)的脂質體RGD-Nanoparticle@Quercetin是一種以腫瘤靶向為設計的功能化脂質體系統。槲皮素(Quercetin, QCT)是一種天然黃酮類化合物,具有*氧化、*炎和*腫瘤活性,但水溶性差、口服吸收有

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負載氯喹(CQ)的脂質體 定制合成

負載氯喹(CQ)的脂質體Liposome@CQ是一種用于*瘧疾及*病毒治療的脂質體遞送系統。氯喹(Chloroquine, CQ)具有抑制瘧原蟲及病毒復制的作用,但口服吸收受限且長期使用存在心臟毒性。通過脂質體封裝,可改善水溶性、延長循環時間,并實現

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甘露糖(Mannose)修飾負載雷公藤紅素(Trip)的脂質體

甘露糖(Mannose)修飾負載雷公藤紅素(Trip)的脂質體Mannose-Liposome@Trip是一種面向免疫細胞及腫瘤靶向的功能化脂質體。雷公藤紅素(Triptolide, Trip)具有顯著的*炎和*腫瘤作用,但水溶性低且毒性大。通過脂質

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負載非核苷酸STING激動劑MSA-2的脂質體(MSA-2@Liposome)

負載非核苷酸STING激動劑MSA-2的脂質體(MSA-2@Liposome)MSA-2@Liposome是一種用于增強固體腫瘤免疫治療的新型納米載藥系統。MSA-2是一類小分子非核苷酸STING(干擾素基因刺激因子)激動劑,能夠在細胞質內激活STI

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轉鐵蛋白修飾負載蛇床子素(Ost)的脂質體(Tf-Liposome@Ost)

轉鐵蛋白修飾負載蛇床子素(Ost)的脂質體(Tf-Liposome@Ost)蛇床子素(Osthole, Ost)是一種從中藥蛇床子中提取的香豆素類化合物,具有*腫瘤、*炎、*氧化等生物活性,但因溶解性差、口服生物利用度低而限制其應用。為解決這一問題,

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負載阿德福韋的脂質體(Adefovir dipivoxil@Liposome)

負載阿德福韋的脂質體(Adefovir dipivoxil@Liposome)阿德福韋二吡呋酯(Adefovir dipivoxil)是*乙型肝炎病毒(HBV)的核苷酸類似物前藥,具有良好的*病毒活性,但其腎毒性與口服生物利用度低限制了長期使用。通過

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負載強效YAP/TAZ抑制劑維替泊芬的脂質體納米顆粒(VP@Liposome)

負載強效YAP/TAZ抑制劑維替泊芬的脂質體納米顆粒(VP@Liposome)維替泊芬(Verteporfin, VP)是一種臨床應用的光敏劑,近年來被發現可抑制YAP/TAZ信號通路,從而阻斷癌細胞增殖和遷移。但其光敏性強、水溶性差、體內分布不均,

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負載索拉非尼的脂質體(Sor@Liposome)定制合成

負載索拉非尼的脂質體(Sor@Liposome)索拉非尼(Sorafenib, Sor)是多靶點酪氨酸激酶抑制劑,用于肝細胞癌、腎癌等的治療。但其口服吸收率低、副作用大。Sor@Liposome通過脂質體包封技術改善藥物穩定性、提高靶向性并降低系統毒

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負載索拉非尼的脂質體(Sor@Liposome)

負載索拉非尼的脂質體(Sor@Liposome)索拉非尼(Sorafenib, Sor)是多靶點酪氨酸激酶抑制劑,用于肝細胞癌、腎癌等的治療。但其口服吸收率低、副作用大。Sor@Liposome通過脂質體包封技術改善藥物穩定性、提高靶向性并降低系統毒

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