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2025-04

CLS-PEG-NH2 膽固醇-聚乙二醇-氨基

CLS-PEG-NH2 膽固醇-聚乙二醇-氨基CLS-PEG-NH2是由氨基（-NH2）末端修飾的聚乙二醇衍生物，屬于活性偶聯(lián)型功能材料，具有良好的水溶性、反應(yīng)活性與生物相容性，廣泛應(yīng)用于蛋白/抗體偶聯(lián)、生物材料表面改性、藥物接枝、納米載體構(gòu)建等領(lǐng)域

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CLS-PEG-COOH 膽固醇-聚乙二醇-羧基

CLS-PEG-COOH 膽固醇-聚乙二醇-羧基CLS-PEG-COOH是通過(guò)羧基（-COOH）官能化處理得到的聚乙二醇衍生物，屬于生物偶聯(lián)型功能材料，具有良好的水溶性、低免疫原性與可控偶聯(lián)能力，廣泛應(yīng)用于蛋白質(zhì)偶聯(lián)、靶向藥物構(gòu)建、生物材料功能修飾及

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CLS-PEG-SC 聚乙二醇衍生物

CLS-PEG-SCCLS-PEG-SC是通過(guò)琥珀酰亞胺碳酸酯（SuccinimidylCarbonate,SC）官能化構(gòu)建的聚乙二醇衍生物，屬于即用型交聯(lián)試劑，具有高反應(yīng)活性、良好親水性與生物惰性，廣泛應(yīng)用于蛋白質(zhì)偶聯(lián)、抗體修飾、表面功能構(gòu)建與納米

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4-ArmPEG-EPO 四臂聚乙二醇

4-ArmPEG-EPO 4-ArmPEG-EPO由四臂聚乙二醇 glycol（PEG）與紅細(xì)胞生成素（EPO）結(jié)合而成的生物醫(yī)藥產(chǎn)品。四臂PEG結(jié)構(gòu)使得EPO的分子能夠在體內(nèi)呈現(xiàn)更好的擴(kuò)展性和更長(zhǎng)的作用時(shí)間，增強(qiáng)其在治療貧血等相關(guān)疾病中的效果。該

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mPEG-EPO

mPEG-EPO mPEG-EPO通過(guò)單臂聚乙烯 glycol（PEG）與紅細(xì)胞生成素（EPO）結(jié)合而成的藥物，其PEG化設(shè)計(jì)能夠改善EPO的溶解度、穩(wěn)定性和體內(nèi)持續(xù)時(shí)間，減少其免疫原性。該產(chǎn)品主要用于治療貧血、慢性腎臟病相關(guān)貧血以及癌癥治療中的貧

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SH-PEG-EPO 具有硫醇基團(tuán)的聚乙二醇衍生物

SH-PEG-EPO SH-PEG-EPO通過(guò)將具有硫醇基團(tuán)（SH）的聚乙烯 glycol（PEG）與紅細(xì)胞生成素（EPO）結(jié)合而成的產(chǎn)品。硫醇基團(tuán)的引入使得該產(chǎn)品具有更好的化學(xué)反應(yīng)性和生物活性，能夠與其他分子或細(xì)胞表面特定受體結(jié)合，從而提高藥物的

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AC-PEG-EPO藥物載體

AC-PEG-EPO通過(guò)表面修飾和接枝聚乙二醇（PEG）技術(shù)制造出來(lái)的藥物載體產(chǎn)品。它具有一定的生物兼容性、穩(wěn)定性和改善藥物遞送效率的特征，廣泛應(yīng)用于藥物遞送、免疫治療以及生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域。其主要作用在于通過(guò)PEG化處理，減少藥物在體內(nèi)的免疫識(shí)別，從而延

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AlKyne-PEG-EPO 炔基修飾聚乙二醇衍生物

AlKyne-PEG-EPO通過(guò)一系列化學(xué)反應(yīng)技術(shù)制造出來(lái)的創(chuàng)新型藥物載體產(chǎn)品。該產(chǎn)品具有良好的生物相容性和生物降解性，并且在藥物遞送系統(tǒng)中顯示出*高的效率。AlKyne-PEG-EPO 作為一種新型的藥物遞送載體，能夠有效提高藥物的溶解度和穩(wěn)定性，

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NH2-PEG-EPO 氨基和聚乙二醇連接到紅細(xì)胞生成素

NH2-PEG-EPO通過(guò)將氨基（NH2）和聚乙二醇（PEG）連接到紅細(xì)胞生成素（EPO）分子上制造出來(lái)的藥物載體產(chǎn)品。其具有很強(qiáng)的生物相容性和藥物靶向性，可以有效地提高藥物的遞送效率。NH2-PEG-EPO 廣泛應(yīng)用于藥物傳遞、基因治療和免疫治療等

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MA-PEG-EPO 丙烯酸-聚乙二醇化合物

MA-PEG-EPO通過(guò)將丙烯酸（MA）與聚乙二醇（PEG）連接到紅細(xì)胞生成素（EPO）上制造出來(lái)的藥物遞送產(chǎn)品。它具有高度的生物相容性、優(yōu)良的水溶性和靶向能力，廣泛應(yīng)用于藥物遞送、基因治療以及免疫治療等領(lǐng)域。通過(guò)其特殊的化學(xué)結(jié)構(gòu)，MA-PEG-EP

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