pH敏感的TAT肽修飾負(fù)載Ce6和阿霉素的縮硫酮交聯(lián)聚磷酯納米粒
產(chǎn)品名稱:pH敏感的TAT肽修飾負(fù)載Ce6和阿霉素的縮硫酮交聯(lián)聚磷酯納米粒
產(chǎn)品描述:
pH敏感的TAT肽修飾負(fù)載Ce6和阿霉素的縮硫酮交聯(lián)聚磷酯納米粒
在腫瘤治療中,聯(lián)合光動(dòng)力學(xué)療法(Ce6)與化療藥物(阿霉素, DOX)可實(shí)現(xiàn)協(xié)同*癌效果。然而,藥物在體內(nèi)分布不均、細(xì)胞攝取不足及非特異性毒性是主要挑戰(zhàn)。采用聚磷酯(Polyphosphoester, PPE)為基體,通過縮硫酮(Disulfide, S-S)交聯(lián)形成納米顆粒,可實(shí)現(xiàn)還原敏感降解。
TAT肽是一種細(xì)胞穿透肽,可增強(qiáng)納米顆粒的胞內(nèi)遞送效率。納米顆粒通過PEG-PPE等共聚物自組裝負(fù)載Ce6和DOX,縮硫酮交聯(lián)提供穩(wěn)定性,并在細(xì)胞內(nèi)高還原環(huán)境(谷胱甘肽豐富)下斷裂,實(shí)現(xiàn)藥物釋放。顆粒表面修飾TAT肽增加細(xì)胞膜穿透性,同時(shí)可引入pH敏感結(jié)構(gòu),使納米顆粒在腫瘤酸性微環(huán)境下發(fā)生膨脹或表面暴露藥物,提高靶向釋放效率。
該系統(tǒng)的粒徑通常為80–150 nm,適合通過增強(qiáng)滲透與滯留效應(yīng)(EPR)富集腫瘤組織。Ce6通過光照產(chǎn)生單態(tài)氧,實(shí)現(xiàn)光動(dòng)力學(xué)殺傷,DOX通過細(xì)胞核作用發(fā)揮化療效果。協(xié)同作用不僅提高*癌效果,還可降低單藥毒性。
pH敏感TAT修飾縮硫酮交聯(lián)PPE納米粒在體內(nèi)表現(xiàn)出優(yōu)良的藥物保護(hù)能力、控釋性能及靶向性。未來可通過調(diào)整交聯(lián)密度、藥物裝載比及肽修飾量?jī)?yōu)化藥物協(xié)同釋放動(dòng)力學(xué),實(shí)現(xiàn)精準(zhǔn)、可控的聯(lián)合*腫瘤治療策略。
粒徑:可定制
Zeta 電位:電泳光散射儀測(cè)定
提供:XPS、FTIR、Raman等技術(shù)分析
PDI:≤0.2
包封率:70–95%
產(chǎn)地:西安齊岳生物
關(guān)于我們:
西安齊岳生物提供各類納米載體的定制合成服務(wù),包括脂質(zhì)體、納米粒子、金屬有機(jī)框架(MOF)等多種載藥系統(tǒng)??筛鶕?jù)客戶需求,靈活設(shè)計(jì)載體類型、粒徑、表面修飾及藥物裝載方式,實(shí)現(xiàn)小分子藥物、核酸、多肽或天然產(chǎn)物的高效封裝與控釋。我們的平臺(tái)可實(shí)現(xiàn)靶向修飾、功能化改造及多藥協(xié)同遞送,同時(shí)兼顧載體的穩(wěn)定性、生物相容性和體內(nèi)循環(huán)性能,支持從實(shí)驗(yàn)室研究到臨床前應(yīng)用的多階段需求,為納米藥物開發(fā)提供專業(yè)、高效的定制解決方案。
以上資料由西安齊岳生物小編zhn提供,僅用于科研
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