產(chǎn)品名稱：DSPE-PEG-SH（磷脂-聚乙二醇-巰基）

產(chǎn)品描述：

DSPE-PEG-SH（磷脂-聚乙二醇-巰基）

DSPE-PEG-SH 是由二硬脂酰磷脂酰乙醇胺（DSPE）與聚乙二醇（PEG）連接而成的兩親性分子，其 PEG 末端修飾有巰基（-SH）。該分子結(jié)構(gòu)兼具磷脂的疏水嵌入能力、PEG 的親水穩(wěn)定性和巰基的化學(xué)活性。

巰基是一類常用的功能基團(tuán)，能夠與馬來酰亞胺（MAL）、醛基、烯基等通過特異性反應(yīng)形成穩(wěn)定的共價(jià)鍵。在納米載體設(shè)計(jì)中，DSPE-PEG-SH 常用于與 SA-PEG-MAL 或 DSPE-PEG-MAL 等馬來酰亞胺修飾分子偶聯(lián)，實(shí)現(xiàn)分子間的可控交聯(lián)與表面功能化。例如，它可以與含 MAL 的修飾劑偶聯(lián)抗體、肽或藥物分子，從而獲得具有靶向功能或特殊響應(yīng)性的納米體系。

在應(yīng)用上，DSPE-PEG-SH 可用于構(gòu)建穩(wěn)定的脂質(zhì)體和膠束，并通過表面修飾增強(qiáng)其功能化能力。在藥物遞送中，它能夠與含活性巰基的藥物前體結(jié)合，或作為連接橋?qū)⒖贵w/配體偶聯(lián)至載體表面，實(shí)現(xiàn)個性化靶向治療。在生物傳感與診斷領(lǐng)域，DSPE-PEG-SH 還可用于修飾金納米顆粒或量子點(diǎn)，通過 Au-S 鍵形成牢固的結(jié)合，從而制備穩(wěn)定的功能化納米探針。

此外，巰基還可用于構(gòu)建可降解或刺激響應(yīng)的納米系統(tǒng)。例如，通過二硫鍵形成的交聯(lián)結(jié)構(gòu)在還原性腫瘤微環(huán)境中可被斷裂，實(shí)現(xiàn)藥物的可控釋放。這一特性使 DSPE-PEG-SH 成為智能響應(yīng)型納米藥物設(shè)計(jì)的重要組分。

綜上，DSPE-PEG-SH 兼具磷脂嵌入能力、PEG 穩(wěn)定性和巰基化學(xué)活性，在藥物遞送、分子偶聯(lián)、影像探針和可控釋放平臺中具有廣闊應(yīng)用價(jià)值。 

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