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DSPE-PEG-CTT2 二硬脂酰磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-CTT2肽
文章來(lái)源 : 齊岳生物
作者:小編zhn
發(fā)布時(shí)間 : 2025-10-13 17:17:57
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產(chǎn)品名稱(chēng):DSPE-PEG-CTT2 二硬脂酰磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-CTT2肽
產(chǎn)品描述:
DSPE-PEG-CTT2 二硬脂酰磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-CTT2肽
英文名稱(chēng): DSPE-PEG-CTT2 (1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-polyethylene glycol-CTT2 peptide)
中文名稱(chēng): 二硬脂酰磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-CTT2肽
材料介紹:
DSPE-PEG-CTT2 是一種將磷脂、聚乙二醇以及金屬蛋白酶靶向肽 CTT2 共價(jià)結(jié)合的功能性?xún)捎H分子。其結(jié)構(gòu)由三個(gè)關(guān)鍵部分組成:
疏水的 DSPE(1,2-二硬脂酰-sn-甘油-3-磷脂酰乙醇胺) 作為膜錨定基團(tuán),可穩(wěn)定嵌入脂質(zhì)雙層;
柔性的 PEG 鏈段 提供親水保護(hù)層,賦予納米系統(tǒng)穩(wěn)定性與長(zhǎng)循環(huán)能力;
特異性的 CTT2 肽序列(CTTHWGFTLC),具有針對(duì)基質(zhì)金屬蛋白酶-2(MMP-2)的高親和力與結(jié)合能力。
CTT2 肽是從金屬蛋白酶結(jié)合肽家族中篩選得到的短肽配體,能夠與腫瘤微環(huán)境中過(guò)表達(dá)的 MMP-2 結(jié)合。該酶在腫瘤細(xì)胞侵襲、轉(zhuǎn)移及血管生成過(guò)程中起關(guān)鍵作用,因此,CTT2 可作為一種腫瘤血管與侵襲區(qū)域靶向肽。
通過(guò)將 CTT2 與 DSPE-PEG 結(jié)合,該分子可修飾至脂質(zhì)體或納米膠束表面,使載體具備主動(dòng)腫瘤靶向性。研究表明,CTT2 修飾可促進(jìn)藥物在腫瘤組織內(nèi)的積聚,顯著提升*癌藥物(如阿霉素、多柔比星、紫杉醇等)的治療效果,同時(shí)減少健康組織暴露。
在藥物遞送系統(tǒng)中,DSPE-PEG-CTT2 常與膽固醇、DSPC 等磷脂共同構(gòu)建脂質(zhì)體,用于腫瘤靶向納米制劑、siRNA遞送載體及多功能診療平臺(tái)。此外,該材料的 PEG 鏈具有生物惰性,可降低血清蛋白吸附,防止快速清除,提高體內(nèi)循環(huán)時(shí)間。
綜合而言,DSPE-PEG-CTT2 集成了 膜穩(wěn)定性、PEG長(zhǎng)循環(huán)性與CTT2肽特異識(shí)別性,是開(kāi)發(fā)腫瘤微環(huán)境靶向納米藥物與血管靶向系統(tǒng)的重要材料,特別適用于 MMP-2 高表達(dá)腫瘤的精準(zhǔn)治療研究。
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